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　　8月22日，诺诚健华发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。公司上半年营收同比上涨142%，从2021年上半年的1.02亿元大幅上涨至2022上半年的2.46亿元。不考虑汇率影响，公司亏损在报告期内由2021年上半年的2.33亿元增至2022年上半年的2.86亿元。2022年上半年未实现的汇兑损失1.6亿元。

　　诺诚健华称，公司上半年营收实现同比大幅增长，主要得益于奥布替尼纳入医保后的销售放量同比上涨115%，从2021上半年的1.01亿元猛增至2022年上半年的2.17亿元。

　　研发方面，上半年公司研发费用从2021年上半年的1.85亿元增至2022年上半年的2.74亿元，主要是因为更多创新药项目进入临床以及开展更多三期临床试验。

　　目前，诺诚健华已经建立了强大的产品管线，其中奥布替尼和tafasitamab处于商业化阶段，还有11款产品处于临床阶段，5款产品处于临床前阶段，正在中国和全球进行30多项临床试验。

　　奥布替尼是诺诚健华自主研发的新型BTK抑制剂，目前正在中国和美国开展多项针对血液瘤的注册及探索性临床试验。例如，奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请(sNDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理；奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请获NMPA受理。

　　Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性DLBCL在博鳌乐城开出首方，并在瑞金海南医院为一名符合条件的DLBCL患者完成国内首例注射使用。Tafasitamab为诺诚健华于2021年8月从Incyte公司引进的CD19单抗。

　　此外，诺诚健华和康诺亚合作开发CD20xCD3双特异性抗体CM355在中国完成首例患者给药。目前，CM355正在中国开展治疗CD20+B细胞血液瘤的临床研究。

　　产能布局方面，诺诚健华广州药品生产基地商业化生产已正式获批，从6月30日起可用于生产奥布替尼片。这标志着诺诚健华正式开启了自主生产之路，将为患者提供高品质的产品和服务。位于北京的诺诚健华创新药基地已顺利举办开工奠基仪式，将用于建设公司总部大楼、创新药研发中心和大分子生产基地，以支持公司不断增长的业务需求。

（文章来源：中国证券报·中证网）

文章来源：中国证券报·中证网

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